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乳腺癌是全球第二大常见癌症,也是女性癌症相关死亡的主要原因。目前的治疗方法,例如化疗和手术,通常伴有副作用,并可能导致耐药性。因此,开发能够特异性靶向癌细胞并最大限度减少副作用的新疗法至关重要。将传统癌症疗法与光动力疗法(PDT)相结合是一种很有前景的方法。本研究评估了飞秒激光驱动的PDT疗法,分别使用阿霉素(DOX)和四(1-甲基吡啶-4-基)卟啉(TMPyP)单独或联合治疗MDA-MB-231和T47D乳腺癌细胞的疗效。TMPyP-PDT和DOX单药治疗均表现出剂量依赖性的细胞毒性。然而,联合治疗在较低的DOX浓度下更有效,这可能有助于减少副作用。与单独治疗相比,这种联合治疗还提高了活性氧(ROS)水平,通过降低TGF-β和VEGFA的表达抑制了血管生成,并通过降低BCL-2水平和提高BAX水平诱导了细胞凋亡。这些结果表明,将TMPyP介导的光动力疗法与阿霉素联合使用可以有效抑制乳腺癌细胞的生长。不适用。.

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