Abstrakt
Brustkrebs ist weltweit die zweithäufigste Krebsart und die häufigste Krebstodesursache bei Frauen. Gängige Behandlungen wie Chemotherapie und Operationen haben oft Nebenwirkungen und können zu Resistenzen führen. Die Entwicklung neuer Therapien, die Krebszellen gezielt angreifen und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren, ist daher unerlässlich. Die Kombination traditioneller Krebstherapien mit photodynamischer Therapie (PDT) ist ein vielversprechender Ansatz. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der Femtosekundenlaser-gestützten PDT mit Doxorubicin (DOX) und Tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl)porphyrin (TMPyP), sowohl einzeln als auch in Kombination, an MDA-MB-231- und T47D-Brustkrebszellen untersucht. Sowohl die TMPyP-PDT als auch die DOX-Monotherapie zeigten eine dosisabhängige Zytotoxizität. Die Kombinationstherapie war jedoch bei niedrigeren DOX-Konzentrationen wirksamer, wodurch potenziell Nebenwirkungen reduziert werden konnten. Diese Kombination erhöhte zudem den Spiegel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), hemmte die Angiogenese durch Reduktion der TGF-β- und VEGFA-Expression und induzierte Apoptose durch Senkung des BCL-2- und Anstieg des BAX-Spiegels im Vergleich zu den Einzelbehandlungen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Kombination von TMPyP-vermittelter PDT mit Doxorubicin das Wachstum von Brustkrebszellen wirksam hemmen könnte. Nicht zutreffend.
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